Turku, Finnland (OTS) – Klinische Studie in Scientific Reports zeigt,
dass Bridge Capture™
wichtige Mutationen aus Blutproben von Patienten mit metastasierendem
Darmkrebs nachweisen kann
Genomill Health, ein Biotechnologieunternehmen, das Pionierarbeit
auf dem Gebiet der vereinfachten, gezielten Bibliotheksvorbereitung
für die Sequenzierung der nächsten Generation leistet, gibt die
Ergebnisse einer klinischen Pilotstudie bekannt, die in Scientific
Reports veröffentlicht wurden und die hohe Sensitivität seiner Bridge
Capture™-Technologie für die Erstellung von Mutationsprofilen in
zellfreier DNA von Patienten mit metastasiertem Darmkrebs belegen.
Die Studie zeigt, dass Bridge Capture™ der Sensitivität der digitalen
Tröpfchen-PCR (droplet digital PCR, ddPCR) – einem Goldstandard in
diesem Bereich – entspricht und gleichzeitig unbegrenzte Panel-
Skalierbarkeit sowie einen einfachen und kosteneffizienten
Arbeitsablauf bietet, der dezentrale NGS-Tests ermöglicht.
Die Studie wurde in Zusammenarbeit mit der Gruppe von Professor
Ari Ristimäki (Universitätsklinikum Helsinki) durchgeführt. Sie
zeigte eine hohe Konkordanz von Bridge Capture™ mit ddPCR und Ion
AmpliSeq™ und enthüllte mehrere andere, bisher unbekannte onkogene
Mutationen, die das Fortschreiten der Krankheit in longitudinalen
Plasmaproben widerspiegelten. Prof. Ristimäki war beeindruckt von der
Fähigkeit von Bridge Capture™, hochskalierbare, empfindliche gezielte
Sequenzierung mit Kosteneffizienz und Benutzerfreundlichkeit zu
verbinden. Er sieht darin einen wichtigen Fortschritt, der den
Einsatz von Flüssigbiopsien bei der Behandlungsüberwachung erheblich
erweitern könnte.
„Bridge Capture hat die Goldstandard-Methoden zum Nachweis von
Mutationen in Patientenproben erreicht oder übertroffen. Die
Fähigkeit, Veränderungen im Laufe der Zeit zu verfolgen, könnte ein
leistungsfähiges Instrument zur Überwachung des Fortschreitens von
Krebs und eines Rückfalls sein”, sagte Simona Adamusová, Doktorandin
und Co-Erstautorin. „Diese klinische Pilotstudie unterstreicht die
Bereitschaft von Bridge Capture für reale Anwendungen in der
Flüssigbiopsie”, fügte Manu Tamminen, Geschäftsführer und
Mitbegründer von Genomill, hinzu. „Die unvergleichliche Einfachheit
des Arbeitsablaufs im Labor und die Kompatibilität mit verschiedenen
Sequenzierungsplattformen legen den Grundstein für eine verteilte,
dezentralisierte, longitudinale Krebsdiagnostik. Durch die
Beseitigung von Kosten- und Infrastrukturbeschränkungen, die derzeit
die routinemäßige Verwendung von Flüssigbiopsien behindern, wollen
wir Bridge Capture als eine Technologie für eine leicht zugängliche
Krebsdiagnostik etablieren.”
Bridge Capture™ ist eine Verkörperung der Geno1®-Technologien von
Genomill, die auf zirkulärer DNA und linearer DNA-Amplifikation
beruhen. Juha-Pekka Pursiheimo, Technologievorstand und Erfinder der
Technologie, fügte hinzu: “Bridge Capture setzt einen neuen Standard
für das Design von NGS-Bibliotheken, indem es zirkuläre
einzelsträngige DNA verwendet – eine flexiblere und robustere
Alternative zu herkömmlichen linearen Bibliotheken. Zusammen mit
unseren PCR-freien DNA-Amplifikationsansätzen ist Genomill damit in
der Lage, die Vorbereitung von NGS-Bibliotheken zu revolutionieren.”
Die vollständige Studie mit dem Titel „Evaluation of Bridge
Capture technology for mutation profiling in liquid biopsies of
metastatic colorectal cancer patients” (Bewertung der Bridge Capture
Technologie zur Erstellung von Mutationsprofilen in Flüssigbiopsien
von Patienten mit metastasiertem Darmkrebs) ist in Scientific Reports
(Link https://www.nature.com/articles/s41598-025-04827-2 ) verfügbar.
Weitere Informationen über Genomill finden Sie unter
https://genomill.com/ .
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